尿崩症可能由下丘脑-神经垂体病变、遗传因素、药物或系统性疾病等原因引起。尿崩症的治疗方式主要有激素替代治疗、病因治疗、生活方式调整等。
1、下丘脑-神经垂体病变：
下丘脑或神经垂体受损会导致抗利尿激素合成或分泌不足，引发中枢性尿崩症。常见病因包括颅脑外伤、肿瘤、手术损伤或炎症。患者表现为极度口渴、多尿和低比重尿。治疗需针对原发病，如手术切除肿瘤，同时配合去氨加压素等激素替代药物。
2、遗传因素：
家族性中枢性尿崩症与AVP基因突变相关，呈常染色体显性或隐性遗传。肾性尿崩症则因AVPR2或AQP2基因突变导致肾小管对抗利尿激素不敏感。这类患者多在儿童期发病，需长期使用去氨加压素或噻嗪类利尿剂控制症状。
3、药物或系统性疾病：
锂盐、地美环素等药物可损伤肾小管功能引发获得性肾性尿崩症。系统性病变如淀粉样变性、干燥综合征等也会影响肾脏浓缩功能。临床需及时停用致病药物，针对原发病治疗，严重者需联合氢氯噻嗪与阿米洛利进行对症处理。
尿崩症患者日常需保持规律饮水，避免脱水或水中毒。建议记录每日出入量，限制高盐高糖饮食。外出时随身携带饮用水和应急药物，注意预防电解质紊乱。适度运动有助于改善代谢，但需避免高温环境下剧烈活动。定期复查尿渗透压和血电解质，妊娠期患者需加强产前监测。
